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23. - 25. Mai 2011

Medizinproduktegesetz Buch
Medizinproduktegesetz 2010
mit Verordnungen und EG-Richtlinien

Aktuelles

Verordnung über klinische Prüfungen von Medizinprodukten vom 10. Mai 2010

 

Mit freundlicher Unterstützung der MediVision GmbH Berlin:

Am 21.3.10 traten wesentliche Änderungen des MPG in Kraft.
Mitteilung des BMG bezüglich klin. Prüfungen

Die neuesten Entwurfsfassungen finden Sie hier.
VO über klin. Prüfungen von MP
VO Änderung der DIMDI VO

Berufliche Weiterbildung
Medizinprodukteberater- und Medizintechniker-Kurse

 

 

 

 

 



Das MPG für Betreiber von Medizinprodukten Drucken
Zielgruppe Verantwortliche für Medizinprodukte in Kliniken, Alten- und Pflegeeinrichtungen;
Betreiber sowie Instandhalter in den Einrichtungen des Gesundheitswesens
Termine Termine
Kursgebühr € 339,00 zzgl. Mwst.
Zeiten 10:00 - 17:00
Zertifikat Nach bestandener Verständnisprüfung erhalten Teilnehmer ein Zertifikat, welches die Sachkunde zum Medizinprodukterecht bescheinigt
Dozenten Dr. Jürgen Nippa oder  Norbert Siebold oder Ralph Hubka (je nach Termin)
Leistungen
Buch: "Das Medizinproduktegesetz - Verordnungen, Gesetze, EG-Richtlinien"
3. erweiterte Auflage, Sep. 2009, von N. Siebold, R. Hubka, Dr. J. Nippa  Details;
Kursmappe mit Folien und weiteren Unterlagen; Getränke und Mittagessen

Inhalt

  • Schwerpunkte des MPG und der MPBetreibV (Medizinproduktebetreiberverordnung)
    Medizintechn. Geräte in der Pflege - Begriffserläuterung, gesetzliche Auflagen und Gefahren
  • Regelwerke wie z.B. BGV A3
  • Medizinprodukte-Sicherheitsplanverordnung, Meldung von Vorkommnissen
  • Wartung, Aufbereitung und Wiederholungsprüfungen
  • Einweisung des Personals
  • Dokumentation, das Bestandsverzeichnis und das Medizinproduktebuch
  • Ordnungswidrigkeiten, Buß- und Strafvorschriften
  • Praxisbeispiele aus Kliniken, Alten- und Pflegeeinrichtungen
  • Zertifikatsprüfung

Lernziele

Wesentliche Regelungen und Definitionen des Medizinproduktegesetzes und der MPBetreibV.
Bestimmungsgemäßer Einsatz, Maßnahmen zur Pflege, Wartung, Aufbereitung, Sicherheits- und Funktionsprüfungen von Medizinprodukten und Einweisung des Personals, Dokumentation und Terminplanung.

Teilnehmer erhalten ein Zertifikat nach Abschluss einer Verständnisprüfung.

Zielgruppe

Verantwortliche für die Organisation und den sicheren Einsatz von Medizinprodukten, sowie der Planung von Wiederholungsprüfungen: Medizintechniker; Mitarbeiter in Kliniken, Alten- und Pflegeheime,  Rehaklinken, Arztpraxen; Medizinprodukteberater.

zum Anmeldeformular

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 
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